Мутација отпорности на изониазид Мицобацтериум Туберцулосис
Назив производа
ХВТС-РТ137 Мицобацтериум Туберцулосис Кит за детекцију мутације отпорности на изониазид (крива топљења)
Епидемиологија
Мицобацтериум туберцулосис, скраћено као бацил туберкулозе (ТБ), је патогена бактерија која изазива туберкулозу.Тренутно, најчешће коришћени лекови прве линије против туберкулозе укључују изониазид, рифампицин и хексамбутол, итд. Лекови друге линије против туберкулозе укључују флуорокинолоне, амикацин и канамицин, итд. Новоразвијени лекови су линезолид, бедаквилин и деламани, итд. Међутим, због неправилне употребе антитуберкулозних лекова и карактеристика структуре ћелијског зида микобактерије туберкулозе, микобактерија туберкулозе развија резистенцију на лекове против туберкулозе, што представља озбиљне изазове у превенцији и лечењу туберкулозе.
Канал
ФАМ | МП нуклеинска киселина |
РОКС | Интерна контрола |
Технички параметри
Складиште | ≤-18℃ |
Рок трајања | 12 месеци |
Специмен Типе | спутум |
CV | ≤5,0% |
ЛоД | Граница детекције за бактерије отпорне на изониазид дивљег типа је 2к103 бактерије/мЛ, а граница детекције за мутантне бактерије је 2к103 бактерије/мЛ. |
Специфичност | а.Не постоји унакрсна реакција између људског генома, других нетуберкулозних микобактерија и патогена пнеумоније откривених овим комплетом. б.Откривена су места мутације других гена резистентних на лекове код дивљег типа Мицобацтериум туберцулосис, као што је регион који одређује резистенцију рифампицин рпоБ гена, а резултати теста нису показали отпорност на изониазид, што указује да нема унакрсне реактивности. |
Применљиви инструменти | СЛАН-96П ПЦР системи у реалном времену БиоРад ЦФКС96 ПЦР системи у реалном времену ЛигхтЦицлер480® ПЦР систем у реалном времену |
Процес рада
Ако користите општи комплет ДНК/РНА за макро и микро тест (ХВТС-3019) (који се може користити са аутоматским екстрактором нуклеинских киселина за макро и микро тест (ХВТС-3006Ц, ХВТС-3006Б)) од Јиангсу Мацро & Мицро-Тест-а Мед-Тецх Цо., Лтд. за екстракцију, додајте 200μЛ негативне контроле и обрађеног узорка спутума који се тестирају у низу и додајте 10μЛ интерне контроле одвојено у негативну контролу, обрађен узорак спутума који се тестира, а наредне кораке треба стриктно спроводити у складу са упутствима за екстракцију.Запремина екстрахованог узорка је 200μЛ, а препоручена запремина елуирања је 100μL.